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姚登福

姚登福

南通大学附属医院
总发文数 306 H指数 15 总被引次数 1336

期刊论文:2020年
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1. 癌胚型特异标志物与肝癌免疫治疗

【中文期刊】 姚敏 杨君伶 王理 姚登福 

《中华肝脏病杂志》 2020年28卷6期 466-470页 被引0次 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 肝细胞肝癌(HCC)为源自于乙型肝炎病毒与丙型肝炎病毒感染背景、化学毒物摄入或非酒精性脂肪性肝病等慢性炎症。癌变肝细胞可表达和分泌多种相对特异性的标志物,如癌胚型的甲胎蛋白、磷脂酰肌醇蛋白多糖-3、Wnt/β-catenin通路关键信号分子Wnt3a和肝癌特异性GGT-II等,临床分析癌胚型标志物除有助于HCC诊断和预后判别外,也可能是HCC免疫治疗的靶目标,具有开发应用前景。现对有价值的癌胚型特异分子标志物与肝癌免疫治疗的最新进展进行评述。

【关键词】 肝细胞癌免疫治疗特异性标志物

2. 缺氧诱导因子-1α介导和调控肝癌相关血管生成因子的表达

【中文期刊】 孙建英 陈禧钰 王理 叶文欣 沈水杰 杨君伶 姚敏 姚登福 

《中华肝脏病杂志》 2020年28卷11期 942-948页 被引0次 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:探讨肝病进展过程中缺氧诱导因子(HIF)-1α、血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2 (Ang-2)的表达及HIF-1α调控肝细胞癌(HCC)血管生成因子表达的分子机制。方法:收集住院肝癌、肝硬化、慢性肝炎患者血清标本,以健康人群为对照;以鼠肝癌发生模型检测肝细胞癌变过程中HIF-1α、VEGF和Ang-2动态表达情况;以酶联免疫吸附法定量分析肝病患者及鼠血清HIF-1α、VEGF和Ang-2水平。构建HIF-1α特异miRNA表达质粒转染人肝癌HepG2细胞,干预HIF-1α mRNA转录,分析其对人肝癌细胞生物学行为、VEGF和Ang-2表达以及对上皮间充质转换(EMT)的影响。多组样本均数间比较用方差分析, q检验行两两比较;以χ 2检验比较样本率。 结果:慢性肝病患者血清HIF-1α、VEGF和Ang-2表达情况,肝癌组分别为(145.6±32.6) μg/L、(458.9±125.3) μg/L和(42.9±5.1)μg/L,均显著高于( P < 0.001)肝硬化组的(79.5±28.4)μg/L、(206.8±56.8)μg/L和(26.2±6.1)μg/L及慢性肝炎组的(60.1±18.8)μg/L、(178.1±85.4) μg/L和(21.8±6.9)μg/L,且HIF-1α和VEGF ( r = 0.937, P < 0.001)、HIF-1α和Ang-2 ( r = 0.933, P < 0.001)及VEGF和Ang-2 ( r = 0.910, P < 0.001)呈显著正相关。鼠肝细胞癌变模型证实,从正常肝细胞、肝细胞变性、癌前病变至癌变的恶性转化过程中,HIF-1α、VEGF和Ang-2呈进行性增高表达。以HIF-1α miRNA干预质粒转化HepG2细胞,在72 h与空白组比较:HIF-1αmRNA、HIF-1α、VEGF和Ang-2分别下降88.1%、59.8%、54.0%和36.0%;EMT相关蛋白Snail(0.26±0.02与0.67±0.09, q = 6.75, P < 0.003)、波形蛋白(0.27±0.08与0.73±0.04, q = 10.35, P < 0.001)和Twist(0.24±0.07与0.73±0.02, q = 12.08, P < 0.001)表达水平均显著降低,但E-钙黏素(0.76±0.08与0.27±0.09, q = 7.05, P < 0.002)表达水平显著升高。 结论:HIF-1α介导和调控肝癌相关血管生成因子VEGF和Ang-2的表达,干预HIF-1α转录可显著影响肝癌细胞的生物学特征和EMT转化。

【关键词】 肝细胞癌缺氧诱导因子-1α血管内皮生长因子

3. 环状RNA在肝癌进展中的作用及其潜在价值

【中文期刊】 姚敏 杨婕 姚登福 

《南通大学学报(医学版)》 2020年40卷3期 197-202页 被引0次

【摘要】 环状核糖核酸(circular ribonucleic acid,circRNA)是肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)与RNA领域研究的新热点之一.与传统含5′和3′末端的线性RNA不同,circRNA分子呈封闭环状结构,为一类特殊的非编码RNA分子,富含microRNA(miRNA)结合位点,在肝细胞中起miRNA海绵(miRNA sponge)作用,以竞争性内源RNA机制调控miRNA抑制/促进靶基因表达,在HCC进展中起重要作用.本文述评了circRNA在HCC进展中表达、调控机制及其潜在价值.

【关键词】 肝细胞性肝癌环状核糖核酸非编码核糖核酸

4. 高迁移率族蛋白B3异常与肝细胞肝癌患者预后分析

【中文期刊】 郑文杰 姚敏 巫梦娜 孙建英 方淼 姚登福 

《中华肿瘤防治杂志》 2020年27卷1期 19-26页 被引0次 ISTICPKUEMBase

【摘要】 目的 高迁移率超蛋白家族与肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生发展有关,本研究旨在探讨新标志物高迁移率超蛋白家族成员B3 (high mobility group Box 3,HMGB3)对肝癌患者预后的临床预测价值.方法 以自身配对法收集2015-08-06-2017-05-23南通大学附属医院行手术治疗肝癌患者的肝癌组织和癌旁组织50例,以免疫组化法分析HMGB3蛋白表达,结合癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)及基因表达数据库相关信息,分析HMGB3基因转录对肝癌患者预后的影响;设计、筛选和验证HMGB3特异shRNA,转染肝癌HCCLM3细胞株,以四甲基偶氮唑盐比色法、克隆形成实验、划痕和Transwell实验分析癌细胞增殖、克隆形成、迁移和侵袭等,分析HMGB3与HCC生物学特性的关系.结果 肝癌HMGB3阳性率(72.0%)高于癌旁组织(28.0%),x2=19.360,P<0.001.TCGA数据库信息显示,372例肝癌组织HMGB3 mRNA高于50例正常肝组织,t=5.041,P<0.001;HMGB3高表达患者中位生存期(47.4个月)低于低表达患者(100.6个月),P=0.031;HMGB3高表达的早期肝癌患者中位生存期(71.0个月)低于低表达患者(108.6个月),P=0.033;接受索拉菲尼治疗的HMGB3高表达肝癌患者中位生存期(22.0个月)低于低表达患者(52.0个月),P<0.001;以有效的shRNA-1干扰质粒转染HCCLM3细胞后,癌细胞增殖、克隆形成(t=5.056,P<0.001)、迁移(t=7.4,P<0.001)和侵袭(t=12.2,P<0.001)等生物学行为受抑制,差异均有统计学意义.结论 HMGB3异常表达与肝癌增殖、迁移、浸润和预后密切相关,是肝癌预后判别且具有应用前景的潜在标志物.

【关键词】 肝细胞性癌高迁移率蛋白超家族成员B3预后

5. 肝癌外泌体源性miRNA表达及其临床价值

【中文期刊】 巫梦娜 孙建英 姚敏 姚登福 

《中华肝脏病杂志》 2020年28卷1期 83-86页 被引0次 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 肝细胞癌(HCC)早期诊断和有效治疗,仍然是困扰医学界的难题.外泌体是直径为40 ~ 100nm的微小囊泡,内含蛋白质、脂质和核酸,作为信息物质交换的转运载体,在调控生物分子功能、维持细胞内环境中起重要作用.HCC外泌体功能包括胞间信息交换、新血管生成、癌细胞转移与多药耐药等,可介导微小RNA (miRNA)转化以调控肿瘤进展的微环境,进而影响癌细胞的病理生理学行为.外泌体源性miRNA可用于HCC监测或为早期诊断潜在特异标志物,且可作为HCC治疗靶目标,具有开发应用前景.现综述HCC外泌体源性miRNA研究的新进展.

【关键词】 癌,肝细胞诊断靶向治疗