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刘建河

刘建河

北京大学第一医院
总发文数 7 H指数 4 总被引次数 66

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1. 中国汉族人群维生素D受体基因3′区域单核苷酸多态性与前列腺癌基因危险性的关系

【中文期刊】 刘建河 李鸿伟 古力 李鸣 那彦群 那熙 张民 

《中国临床康复》 2004年8卷17期 3429-3432页 被引2次 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:前列腺癌发病率有显著的种族差异,近来已有研究报告显示维生素D受体基因(vitamin D receptor gene,VDRG)多态性与前列腺癌的发病危险性有关,但大多集中在高发病的欧美人群.目的:研究低发病的中国汉族人群VDRG单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与前列腺癌的关系,探讨前列腺癌发病种族差异的原因.设计:非随机对照研究.地点和对象:329受试者(103例前列腺癌患者、112例前列腺增生及114例对照者)外周血标本,采集自北京大学第一医院.所有受试者来自北方地区的汉族人群,均知情同意.干预:收集中国北方地区汉族人群103例前列腺癌患者、112例前列腺增生及114例对照者外周血标本,应用基于PCR的限制性酶切片段长度多态(restriction fragment length polymorphism,RFLP)和变性高效液相色谱(denaturing high performance liquid chxomatograpy,DHPLC)方法,检测VDRG 3′区域三个单核苷酸多态位点TaqI,BsmI和ApaI,并对该位点SNP分布进行分析.主要观察指标:VDRG 3′区域三个单核苷酸多态位点TaqI,BsmI和ApaI在病例与对照组中的分布,VDRG SNP分布与中国汉族人群前列腺癌发病危险及疾病进展的关系.结果:VDRG 3′区域三个SNP位点基因型和等位基因在北方地区汉族前列腺癌患者及对照中的分布频率无显著差异(P>0.05),但TaqI和BsmI位点基因型频率分布与高发患者群相比有显著不同.器官局限性前列腺癌组(T1~T2)Tt基因型以及携带等位基因A的纯合子(AA)或杂合子(Aa)的频率明显高于对照组(P<0.05),此外,在低分级组(Gleason<7)携带等位基因A的纯合子(AA)或杂合子(Aa)的频率明显高于对照组(P=0.031).结论:结果显示VDRG 3′区域多态性在低发病的中国汉族人群与前列腺癌发病危险无关,但VDRG多态性在预测前列腺癌疾病进展有一定作用,TaqI和BsmI位点基因型频率分布与高发患者群有明显差异,可能是前列腺癌发病种族差异的原因之一.

【关键词】 前列腺肿瘤维生素D受体基因

2. 原发双侧腹膜后生殖细胞肿瘤一例报告并文献复习

【中文期刊】 刘建河 郝金瑞 那彦群 

《中华外科杂志》 2004年42卷12期 767-768页 被引3次 MEDLINEISTICPKUCSCD

【摘要】 <篇首> 性腺外生殖细胞肿瘤临床上较为少见,原发双侧腹膜后生殖细胞肿瘤则更为罕见,我院于2001年8月收治1例原发双侧腹膜后生殖细胞肿瘤,为加深对此疾病的认识、提高诊断和治疗水平,现结合文献复习报告如下.

3. 睾酮5-α还原酶Ⅱ基因多态性与影响前列腺癌预后素关系的研究

【中文期刊】 佟明 徐忠 艾军魁 袁亦铭 殷毅 王军起 李宏伟 刘建河 辛殿旗 周利群 李鸣 那彦群 

《中华外科杂志》 2004年42卷24期 1493-1496页 被引0次 MEDLINEISTICPKUCSCD

【摘要】 目的探讨睾酮5-α还原酶Ⅱ(SRD5A2)基因多态性与影响前列腺癌预后因素的关系.方法对112例前列腺癌患者(前列腺癌组)与89例前列腺增生患者(前列腺增生组)的SRD5A2基因89密码子亮氨酸替代缬氨酸(V89L)及49密码子苏氨酸替代丙氨酸(A49T)多态性位点进行酶切鉴定,了解V89L及A49T基因多态性分布情况的差异,及基因多态性与前列腺癌患者的年龄、血游离前列腺特异抗原(PSA)、总PSA、游离PSA/总PSA值、Gleason评分、临床分期的关系.结果前列腺癌组与前列腺增生组V89L和A49T基因频度风险无显著性差异(分别为0.040与0.045,0.308与0.399,χ2值为0.047、3.606,P均>0.05).前列腺癌组AT+TT基因型患者的发病年龄[(65±9)岁]明显低于AA基因型者[(71±7)岁](P=0.03),Gleason评分平均水平明显高于AA基因型(P=0.015).VV和VL+LL基因型各评价预后指标差异无显著性.分段评价PSA水平、Gleason评分、临床分期、年龄,均与两种基因型无相关性.结论 AT+TT基因型前列腺癌患者的预后可能较差, VL+LL基因型与预后无明显关系.

【关键词】 前列腺肿瘤睾酮5-α还原酶基因

4. 北方汉族人群易感基因多态性与前列腺癌危险关系及对发病种族差异的分析

【中文期刊】 刘建河 李鸿伟 佟明 李鸣 那彦群 

《中华医学杂志》 2004年84卷5期 364-368页 被引25次 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的研究低发病的中国北方汉族人群雄激素受体(AR)基因、5α-还原酶(SRD5A2)基因和维生素D受体(VDR)基因多态性与前列腺癌发病危险性的关系,与高发病人群基因多态性的分布频率进行比较,探讨前列腺癌发病种族差异的原因.方法应用病例对照研究的方法,对112例前列腺癌患者和190名健康对照者(均来自中国北方汉族人群)外周血提取的DNA样本,应用限制性酶切片段长度多态性和变性高效液相色谱的方法,对VDR、AR、SRD5A2基因的不同多态位点进行检测,并对不同多态位点基因型分布频率与高发病人群进行比较研究.结果在中国北方汉族人群,前列腺癌易感基因AR基因CAG微卫星多态与前列腺癌的发病危险明显相关,AR基因CAG重复次数小于22的频率在病例组明显高于对照组(P<0.05).VDR和SRD5A2基因型频率在病例、对照两组间无明显差异(P>0.05).与西方高发病人群相比,VDR基因BsmⅠ和TaqⅠ,SRD5A2基因V89L,AR基因CAG微卫星多态位点的基因型频率分布存在显著差异.结论中国北方汉族人群AR基因CAG多态与前列腺癌发病危险相关,可作为前列腺癌的基因危险因素,来确定高危人群.不同种族人群前列腺癌易感基因的不同多态位点基因型频率分布的差异,可能是前列腺癌发病种族差异的原因之一.

【关键词】 前列腺肿瘤基因型危险因素

5. 前列腺穿刺对前列腺癌磁共振影像分期的影响

【中文期刊】 刘建河 李鸿伟 李鸣 郝金瑞 那彦群 

《中华泌尿外科杂志》 2004年25卷2期 106-107页 被引6次 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的了解磁共振影像(MRI)检查前近期行前列腺穿刺对前列腺癌MRI分期的影响.方法对10例高度怀疑前列腺癌拟行穿刺检查的患者,穿刺前和穿刺后1周分别行MRI检查,比较穿刺前后MRI临床分期结果.结果患者穿刺前MRI分期均为B期,穿刺后6~8 d(平均7 d)MRI分期除1例因前列腺外周带界限不清确切分期困难外(B~C),9例均为C期,前列腺穿刺后近期由于穿刺局部出血,MRI分期较穿刺前高.结论前列腺穿刺后1周内行MRI,穿刺部位的出血可影响前列腺癌手术前的临床分期,对临床上可疑而拟行前列腺穿刺的患者,应先行影像学检查,以免影响前列腺癌手术前的准确分期.

【关键词】 前列腺肿瘤活组织检查,针吸磁共振

6. 中国人群雄激素受体基因CAG多态性与前列腺癌关系的研究

【中文期刊】 李鸿伟 刘建河 王军起 古力米热 席志军 李鸣 俞莉章 那彦群 

《中华泌尿外科杂志》 2004年25卷2期 81-83页 被引20次 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的探讨国人雄激素受体(AR)基因CAG多态性分布及与前列腺癌的关系.方法采用PCR、DHPLC和直接测序方法,对105例前列腺癌和190例健康老年男性外周血标本进行AR基因CAG重复长度测定,分析评价CAG重复长度与前列腺癌易感性的关系.结果前列腺癌和对照组AR CAG平均重复长度分别为22.7和23.3,差异无显著性意义(P=0.22).CAG重复长度<22与≥22相比,患前列腺癌的危险性增加2.39倍,差异有显著性意义(P=0.012). 结论中国男性人群AR基因短的CAG重复长度(<22)与前列腺癌的危险性有关.与西方人群研究结果相比,中国男性有长的CAG重复.

【关键词】 前列腺肿瘤受体,雄激素

7. 北方汉族人群维生素D受体基因BsmⅠ位点多态性与前列腺癌易感性的相关性分析

【中文期刊】 刘建河 李鸿伟 王军起 李鸣 辛殿祺 那熙 张民 叶淑媛 那彦群 

《中华男科学》 2003年9卷6期 413-416页 被引10次 MEDLINEISTICPKUCSCD

【摘要】 目的:研究低发病的中国汉族人群维生素D受体基因(VDRG)BsmⅠ位点单核苷酸多态性(SNP)与前列腺癌的关系,探讨不同种族前列腺癌发病的基因差异.方法:收集中国北方地区汉族人群103例前列腺癌病人及106例健康对照者外周血标本,应用变性高效液相色谱(DHPLC)检测VDRG第8内含子Bsm Ⅰ多态位点,并对该位点SNP分布进行分析.结果:BsmⅠ多态位点bb、Bb、BB基因型和等位基因在北方地区汉族前列腺癌病人及对照者中的分布频率差异无显著性(P>0.05),基因型分布频率分别为92.23%、7.77%、0和94.34%、5.66%、0;等位基因B、b分别为3.88%、96.12%和2.91%、97.09%,而与高发病人群的分布相比有显著不同.结论:VDRG BsmⅠ多态性在低发病的中国汉族人群与前列腺癌无相关,其分布与高发病人群有明显差异,提示VDRG BsmⅠ多态性可能是前列腺癌发病种族差异的原因之一.

【关键词】 前列腺癌维生素D受体基因单核苷酸多态性