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淦鑫

淦鑫

南昌大学第一附属医院
总发文数 20 H指数 4 总被引次数 63

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1. miR-29a-3p和miR-144a-3p下调人非小细胞肺癌细胞COL11A1表达并抑制其增殖、迁移和侵袭

【中文期刊】 赵田甜 左玮 淦鑫 

《中国药理学通报》 2020年36卷12期 1696-1703页 被引0次 ISTICPKUCSCDCABPEMBase

【摘要】 目的 探讨XI型胶原 α1(collagen type XI alpha 1,COL11A1)、miR-29a-3p和miR-144a-3p在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的作用和它们之间的内在联系.方法 用RT-qPCR法检测NSCLC组织和细胞中COL11A1 mRNA和与COL11A1具有可能靶向关系的miRNAs的表达水平.COL11A1 siRNA、miR-29a-3p mimic或miR-144a-3p mimic转入H520细胞后,CCK-8法检测细胞活性,EdU法检测细胞增殖,Transwells法检测细胞迁移和侵袭,Western blot法检测COL11A1、Ki67和MMP-2的蛋白表达水平.荧光素酶报告基因分析检测COL11A1是否是miR-29a-3p和miR-144a-3p在NSCLC细胞中的靶点.结果 在NSCLC肿瘤组织和细胞中,CoL11A1的表达水平均明显上调(P<0.01),miR-29a-3p和miR-144a-3p的表达水平均明显下调(P<0.01).敲低COL11A1或过表达miR-29a-3p和miR-144a-3p均能抑制H520细胞增殖、迁移和侵袭(P<0.05或P<0.01),且过表达miR-29a-3p和miR-144a-3p均能抑制COL11A1表达.荧光素酶报告基因实验证实miR-29a-3p和miR-144a-3p均可直接靶向COL11A1.结论 过表达miR-29a-3p和miR-144a-3p可通过直接下调COL11A1表达来抑制NSCLC细胞的增殖、迁移和侵袭.

【关键词】 CoL11A1miR-29a-3pmiR-144a-3p

2. 碱性成纤维细胞生长因子转染骨髓间充质干细胞移植治疗慢性阻塞性肺疾病的作用及机制

【中文期刊】 吴华拉 周湘乡 钟玉兰 淦鑫 

《中国组织工程研究》 2019年23卷21期 3378-3385页 被引2次 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:促炎与抗炎反应失衡在慢性阻塞性肺疾病发病过程中起到关键作用.课题组设想通过减轻肺内炎症反应、促进肺泡上皮或支气管上皮细胞再生修复,减轻或逆转慢性阻塞性肺疾病的病理过程,从而达到治愈疾病的目的.目的:观察碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)转染骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)移植慢性阻塞性肺疾病大鼠白细胞介素10、白细胞介素4的表达及其在体内的分化.方法:采用全骨髓贴壁法提取、培养骨髓间充质干细胞,以脂质体转染法导入bFGF-pcDNA3.1质粒.选取健康SD大鼠150只,随机取30只大鼠为正常对照组,其余120只大鼠采用脂多糖联合熏烟的复合刺激法制备成慢性阻塞性肺疾病模型,然后随机分为慢性阻塞性肺疾病组、骨髓间充质干细胞组、pcDNA3.1-BMSCs组、bFGF-pcDNA3.1-BMSCs组,每组30只.各组大鼠分别在第7,14,28天处死,苏木精-伊红染色观察肺组织病理学改变,ELISA检测外周血白细胞介素10、白细胞介素4水平,qRT-PCR法检测肺组织中白细胞介素10、白细胞介素4 mRNA的表达;冰冻切片免疫荧光染色法检测骨髓间充质干细胞在肺组织中的分化情况.结果与结论:①第28天,3个骨髓间充质干细胞治疗组均较慢性阻塞性肺疾病组病理改变明显改善;②在相同时间节点,3个骨髓间充质干细胞治疗组外周血及肺组织中的白细胞介素10、白细胞介素4表达高于慢性阻塞性肺疾病组(P<0.05),骨髓间充质干细胞组、pcDNA3.1-BMSCs组差别不大,但bFGF-pcDNA3.1-BMSCs组较之二者相对较高,差异有显著性意义(P<0.05);③第28天,在3个骨髓间充质干细胞治疗组的肺组织切片中观察到有部分CM-Dil阳性细胞,同时SPC或CC16表达阳性,bFGF-pcDNA3.1-BMSCs组阳性细胞相对较多;④结果表明,携带碱性成纤维细胞生长因子基因的骨髓间充质干细胞移植入慢性阻塞性肺疾病大鼠,可减轻病理改变,增强抗炎效果,并可促进骨髓间充质干细胞分化为肺泡上皮细胞和支气管上皮细胞.

【关键词】 慢性阻塞性肺疾病骨髓间充质干细胞碱性成纤维细胞生长因子

3. 间充质干细胞源外泌体在肺部疾病中的应用与作用

【中文期刊】 钟玉兰 淦鑫 

《中国组织工程研究》 2019年23卷13期 2121-2126页 被引1次 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:间充质干细胞的功能机制已成为近年来的研究热点,越来越多的证据支持间充质干细胞以旁分泌的形式介导免疫抑制以及促再生活动等.间充质干细胞来源外泌体具有与间充质干细胞类似的功能,例如修复组织损伤、抑制炎症反应和调节免疫系统.近年来对间充质干细胞来源外泌体在肺部疾病中的研究也日渐增长.目的:综述间充质干细胞源外泌体在肺部疾病中的研究进展.方法:以“间充质干细胞,外泌体,肺”为中文检索词,以“MSCs,exosome,lung,pulmonary,pulmonic”为英文检索词,在PubMed数据库、CNKI和万方等数据库中检索2001年9月至2018年9月发表的有关间充质干细胞源外泌体与肺部疾病的文章,排除重复及不相关文章.结果 与结论:外泌体是间充质干细胞的旁分泌效应物,并且具有其亲本细胞在一系列不同疾病模型中的重要活性,包括向多谱系分化、分泌细胞因子、促进细胞增殖和免疫调节;间充质干细胞源外泌体含有调节受体细胞功能的miRNA、蛋白质、脂质等,其作为肺部疾病的无细胞治疗剂具有若干优点,有望成为治疗肺部疾病的新策略.

【关键词】 间充质干细胞外泌体肺动脉高压

4. Wnt/β-catenin信号通路调控慢性阻塞性肺疾病肺部修复的研究进展

【中文期刊】 钟玉兰 淦鑫 李思云 刘吉祥 彭林凤 

《中国老年学杂志》 2019年39卷8期 2030-2034页 被引0次 ISTICPKUCA

【摘要】 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 是一种常见的、可预防和可治疗的疾病,其特征在于呼吸道症状持续存在,气道和(或) 肺泡异常引起的气流受限,通常是由于长期暴露于有毒颗粒或气体造成的〔1〕. 研究显示 2014 ~ 2015 年中国 COPD 总体患病率估计为 13. 6% ,表明该病已成为一个重大的公共卫生问题〔2〕.

【关键词】 Wnt/β-catenin信号通路慢性阻塞性肺疾病

5. 肺孢子虫肺炎的实验室诊断方法

【中文期刊】 彭林凤 淦鑫 陈开森 

《河南医学研究》 2018年27卷24期 4471-4474页 被引0次 CA

【摘要】 肺孢子虫肺炎(pneumocystis pneumonia,PCP)是由肺孢子虫(pneumocystis,PC)引起的一种致命性的机会感染性肺病[1].目前,PCP仍是 HIV阳性患者常见的感染性疾病之一,欧美发达国家HIV感染者的 PCP 发病率在过去十年有所下降[1-2].肿瘤化疗,器官移植和免疫抑制剂的广泛使用致使免疫力低下的患者逐渐增多[3].因 HIV阴性的 PCP患者临床表现缺乏特异性,早期影像学不典型及医者经验不够等,极易误诊和漏诊该病.有文献报道,PC 主要以滋养体和包囊的形式广泛存在于自然环境中,甚至动物和人类等哺乳动物的肺组织内,PC对宿主有严格的特异性,如人类是耶氏PC的唯一宿主[4-6].

【关键词】 肺孢子虫肺炎肺孢子虫实验室诊断

6. Wnt/β-catenin信号通路调控间充质干细胞向肺泡上皮细胞分化及在慢性阻塞性肺病修复中的作用

【中文期刊】 周湘乡 颜兴艳 钟玉兰 淦鑫 

《中国组织工程研究》 2018年22卷25期 4089-4094页 被引2次 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:研究发现Wnt/β-catenin信号通路在间充质干细胞增殖、分化过程中具有重要调控效应.因此,间充质干细胞移植过程中遇到的难题,如细胞存活时间短、分化比例低等,有望通过调控Wnt/β-catenin信号通路来找到解决方案,让干细胞移植为慢性阻塞性肺病提供治疗新希望.目的:对Wnt/β-catenin信号通路调控间充质干细胞向肺泡上皮细胞分化在慢性阻塞性肺病修复中的机制及研究进展进行综述.方法:由第一作者在PubMed、Elsevier、Medline等外文数据库及中国知网、万方及中国生物医学文献数据库等中文数据库检索2007至2017年的相关文献.中文检索词:间充质干细胞、慢性阻塞性肺疾病、Wnt/β-catenin信号通路、肺泡上皮细胞分化;英文检索词:Chronic Obstructive Pulmonary Disease,Wnt/β-catenin signaling pathway,Mesenchymal Stem Cels(MSCs),pulmonary epithelial differentiation.经过筛选,保留50篇文献进行进一步分析.结果与结论:Wnt/β-catenin信号通路有望打破间充质干细胞移植向肺上皮细胞分化率低的局限.慢性阻塞性肺疾病患者的肺脏环境复杂,而Wnt/β-catenin信号通路极易受诱导条件等外界因素影响,不同诱导条件对Wnt/β-catenin信号通路的调控效应是不一样的.因此,Wnt/β-catenin信号通路调控间充质干细胞向肺上皮细胞分化与间充质干细胞移植修复慢性阻塞性肺病的研究仍任重道远.

【关键词】 慢性阻塞性肺病干细胞移植Wnt/β-catenin信号通路

7. 广东地区汉族产前人群δ地贫基因的突变谱与血液学分析

【中文期刊】 钟良英 谢英俊 陈培松 冯一苇 刘敏 黄彬 何小洪 淦鑫 

《中华医学杂志》 2017年97卷20期 1580-1583页 被引3次 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究中国广东地区汉族产前人群中δ地贫球蛋白基因(HBD)的突变类型以及各类型突变频率,并统计分析各类型突变的血液学变化,以丰富人群δ-地贫基因突变图谱.方法收集2012年1月至2015年5月在我院进行产前地中海贫血筛查的样本7 580例,筛选出符合条件的33例患者,男10例,女23例,年龄22~48岁.用XE 4000i血细胞分析仪进行血细胞分析,高效液相色谱法(HPLC)进行血红蛋白(Hb)、血红蛋白A2(HbA2)和血红蛋白F(HbF)定量检测.提取基因组DNA后进行PCR扩增、基因测序方法检测目标样本基因突变.结果 33例患者中检出21例存在δ-地贫突变,突变率约为0.277%(21/7 580).检测出7种不同的突变类型.其中4种为已知的突变类型,包括12例基因型为-77(T>C)[HBD c.-127 (T>C)](57.14%),4例为-30 (T>C)[HBD c.-80 (T>C)](19.05%),1例为codon 10 (-G) (HBD c.31delG)(4.76%),1例为HBD c.244 C>T;另外新发现3种突变,1例为HBD c.22_24delGAG(4.76%),1例为HBD c.347 C>T(4.76%),1例为HBD c.349 C>G(4.76%).结论 δ地贫基因突变类型多样,-77(T>C)是广东地区汉族产前人群最常见的δ球蛋白基因突变.本研究报道的3例新突变丰富了δ球蛋白基因的突变谱,应重视产前人群的δ球蛋白基因检测,对产前咨询和诊断有重要意义.

【关键词】 δ-地中海贫血球蛋白类基因

8. γ-分泌酶抑制剂阻断Notch信号通路对BMSCs向肺泡上皮细胞分化的影响

【中文期刊】 黄勇 吴华拉 马琳 彭珊珊 淦鑫 

《基因组学与应用生物学》 2017年36卷5期 1727-1731页 被引3次 ISTICPKUCSCDCA

【关键词】 骨髓间充质干细胞Notch信号通路肺泡上皮细胞

9. bFGF基因转染BMSCs对COPD大鼠肺部炎症因子表达的影响

【中文期刊】 王鹏 聂强 马琳 彭珊珊 淦鑫 

《实用医学杂志》 2016年32卷3期 355-358页 被引3次 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:研究碱性成纤维因子(bFGF)基因转染骨髓间充质干细胞(BMSCs)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺组织炎症因子表达的影响。方法:分离、培养SD大鼠BMSCs;脂质体转染法导入bFGF基因;造模后分6组:正常对照组(NC 组)、COPD 组(A 组)、BMSCs 组(B 组)、pcDNA3.1-BMSCs 组(C 组)、bFGF-pcDNA3.1-BMSCs组(D组)、bFGF组(E组);QRT-PCR法检测各组肺组织TNF-α、IL-1β基因表达。结果:与A组相比,B组、C组、D组两种炎症因子基因的表达显著下降(P <0.05),而B组、C组、D组之间比较无显著差异(P >0.05)。结论:外源性bFGF-pcDNA3.1-BMSCs、pcDNA3.1-BMSCs、BMSCs移植对COPD大鼠肺组织中TNF-α、IL-1β的表达均有较为明显的抑制作用,但是bFGF-pcDNA3.1-BMSCs 的抑制炎症因子作用效果并不优于单纯的BMSCs。

【关键词】 碱性成纤维细胞生长因子骨髓间充质干细胞肺疾病,慢性阻塞性

10. 广州地区23例 Hb Westmead 异常血红蛋白复合β-地中海贫血患者的血液学和基因型分析

【中文期刊】 颜绵生 淦鑫 刘敏 黄彬 钟良英 

《中华医学遗传学杂志》 2016年33卷5期 598-601页 被引10次 MEDLINEISTICPKUCSCDBPEMBase

【摘要】 目的:分析广州地区异常血红蛋白 Westmead(hemoglobin Westmead,Hb WS)复合β-地中海贫血患者的血液学与基因型特征,以指导临床诊断和遗传咨询。方法收集血液学分析、血红蛋白分析和基因检测确诊的 Hb WS 复合β地中海贫血的患者23例,男9例,女14例,年龄1~53岁。用 XE 4000i 血细胞分析仪进行血细胞分析,高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)进行 Hb、HbA2和 HbF 定量检测,用 Gap-PCR 技术检测缺失型α-地贫,并用反向斑点杂交技术检测β-地贫和非缺失型α-地贫基因。结果在23例患者中有12人有贫血,其中9例为轻度贫血,3例为中度贫血,血红蛋白最低68 g/L,平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白含量均低于正常,血红蛋白分析 HbA2均大于3.5%。检出基因型αWSα/αα,βIVS-Ⅱ-654/βN 5例(21.7%),αWSα/αα,βCD41-42/βN 4例(17.4%),αWSα/αα,βCD17/βN 5例(21.7%),αWSα/αα,βCD28/βN 4例(17.4%),αWSα/αα,βCD71-72/βN 1例(4.3%),αWSα/αα,βCD27-28/βN 1例(4.3%),αWSα/αα,βCD41-42/βCD171例(4.3%),-α3.7/αWSα,βCD41-42/βN 1例(4.3%),-α3.7/αWSα,βCD17/βN 1例(4.3%)。结论Hb WS 杂合子合并β地中海贫血突变时,不同的基因型组合有不同的表型。对这类复合地中海贫血仅用血红蛋白电泳容易误诊和漏诊,需通过基因型分析确诊。

【关键词】 Hb Westmead 异常血红蛋白β-地中海贫血基因型